教員紹介 医療薬学部門

薬学科教職員紹介 Faculty introduction

医療薬学部門

  • 西村 多美子 (にしむら たみこ)教授 / 薬理学・レギュラトリーサイエンス
    西村 多美子 (にしむら たみこ)
    所属学科・職名 薬学科・教授
    学位 博士(薬学)
    研究キーワード 薬理学,アレルギー,医薬品医療機器開発,非臨床から臨床への移行の判断,レギュラトリーサイエンス
    研究題目 ○マスト細胞の分子薬理学:ラット腹腔マスト細胞を主なモデルとして、IgE非依存性のマスト細胞の活性化メカニズムを研究している。
    ○ 非臨床から臨床への移行の判断に関する薬理学的研究:最近承認された新薬を例に、医薬品評価における非臨床から臨床への移行の判断や臨床研究から治験における被験者 保護の在り方などを調査研究している。また、医薬品の臨床での安全性評価に及ぼす非臨床試験について、その活用と限界について調査研究している。
    主要業績
    • Suzuki-Nishimura T: Clinical Trials and GCP. J.Health Sci. 56(3), 231-238, 2010.
    • 西村(鈴木)多美子: 医薬品の信頼性と安全性の確保とGood Clinical Practice, 信頼性, 33, 68-75, 2011.(日本信頼性学会2011年度優秀記事コラム賞受賞)
    • Suzuki-Nishimura T, Hosokawa T, Seno M, Kato Y: Inhibitory effects of GlcNAc polymers on histamine release from mast cells by Datura stramonium agglutinin, The Shujitsu university journal of pharmaceutical sciences, 4, 10-15, 2017.
    • 田中伸枝,西村(鈴木)多美子: 新たに承認された抗体医薬品の妊婦等に対するリスクベネフィットバランス評価, レギュラトリーサイエンス学会誌, 8(1), 5-18, 2018.
    • 西村(鈴木)多美子: 医薬品GLP調査の国際的必要性, 日本薬理学会編,『創薬研究のストラテジー 下』, 金芳堂, 2011.
  • 見尾 光庸(みお みつのぶ)教授 / 免疫薬理学
    見尾 光庸(みお みつのぶ)
    所属学科・職名 薬学科・教授
    学位 薬学博士
    研究キーワード 薬理学,炎症,免疫,ヒスタミン,肥満細胞,紫外線
    研究題目 ○肥満細胞からのヒスタミン遊離とその抑制メカニズムに関する研究
    ○種々な炎症反応に対する活性酸素とヒスタミンの役割に関する研究
    ○紫外線による肥満細胞からのヒスタミン遊離反応とその抑制に関する研究
    ○紫外線誘発皮膚炎症反応発症機序とその抑制に関する研究
    ○ナノポリマーを用いた炎症制御技術の開発
    主要業績
    • 見尾光庸「抗炎症薬,抗リウマチ薬,痛風治療薬」,佐藤進編『新薬理学テキスト〔第3版〕』,廣川書店(2011)
    • 見尾光庸,小駒益弘,福井裕行,竹田篤「ナノ粒子による炎症性伝達物質吸着を利用した炎症制御の研究」,『ケミカルエンジニヤリング』,第55巻(2010)
    • Satomi A, Mio M, Tanaka K, Kogoma M “Silica nano powder formation using ICP plasma and evaluation of its adsorption ability for biotic substances”, J Photopolymer Sci Tech, 21 (2008)
    • Takatori S, Zamami Y, Yabumae N, Hanafusa N, Mio M, Egawa T, Kawasaki H “Pioglitazone opposes neurogenic vascular dysfunction associated with chronic hyperinsulinaemia”, Br J Pharmacol, 153 (2008)
    • Zamami Y, Takatori S, Yamawaki K, Miyashita S, Mio M, Kitamura Y, Kawasaki H. “Acute hyperglycemia and hyperinsulinemia enhance adrenergic vasoconstriction and decrease calcitonin gene-related peptide-containing nerve-mediated vasodilation in pithed rats”, Hypertens Res, 31 (2008)
  • 小山 眞也(こやま しんや)教授 / 一般医化学(生化学)
    小山 眞也(こやま しんや)
    所属学科・職名 薬学科・教授
    学位 医学博士
    研究キーワード 細胞内情報伝達,水溶性ビタミン
    研究題目 ○細胞内情報伝達、RAS類縁低分子量GTP結合たんぱく質RALの機能の解析 特にRALBP1に結合するたんぱく質として見出されたPOB1(REPS2)の機能解析
    ○ビタミン、チアミン(ビタミンB1)の細胞内代謝、輸送、ならびに非補酵素的生理活性 特にチアミン3リン酸の合成経路と生理機能の探求
    主要業績
    • Oshiro T, Koyama S, Sugiyama S, Kondo A, Onodera Y, Asahara T, Sabe H, Kikuchi A, Interaction of POB1, a downstream molecule of small G protein Ral, with PAG2, a paxillin-binding protein, is involved in cell migration.,J. Biol. Chem. 277巻41号 p38618-p38626,ASBMB,2005
    • Oshiro T, Koyama S, Sugiyama S, Kondo A, Onodera Y, Asahara T, Sabe H, Kikuchi A.,Interaction of POB1, a downstream molecule of small G protein Ral, with PAG2, a paxillin-binding protein, is involved in cell migration. J Biol Chem. 277巻41号p38618-26,ASBMB ,2002
    • Koyama S and Kikuchi A ( W. E. Balch, Chnning J. Der, Alan Hall編),Regulators and Effectors of Small GTPases. Part F Ras Family I., p127-p138 in Methods Enzymol. Vol. 332,Acadimic Press,2001
  • 丹羽 俊朗(にわ としろう)教授 / 生物薬剤学(薬物動態学)
    丹羽 俊朗(にわ としろう)
    所属学科・職名 薬学科・教授
    学位 薬学博士
    研究キーワード 薬物代謝酵素,Cytochrome P450,薬物相互作用,遺伝子多型,ステロイド代謝,TDM
    研究題目 ○Cytochrome P450を含むヒトの薬物代謝酵素の基質特異性、遺伝子多型及び薬物相互作用の要因を3次元構造モデルなどを用いて解明する。
    ○ヒトのステロイド代謝に関与する酵素の機能及び特性を解明する。
    主要業績
    • Niwa T, Yanai M, Matsumoto M, Shizuku M. "Effect of cytochrome P450 (CYP) 2D6 genetic polymorphism on the inhibitory action of antidepressants on CYP2D6-mediated dopamine formation fromp-tyramine". J Pharm Pharm Sci. 21, 135-142 (2018).
    • Niwa T, Shizuku M, Yamano K., "Effect of genetic polymorphism on the inhibition of dopamine formation from p-tyramine catalyzed by brain cytochrome P450 2D6", Arch Biochem Biophys, 620, 23-27 (2017).
    • Niwa T, Hata T, "The effect of genetic polymorphism on the inhibition of azole antifungal agents against CYP2C9-mediated metabolism", J Pharm Sci, 105, 1345-1348 (2016).
    • Niwa T, Imagawa Y. "Substrate specificity of human cytochrome P450 (CYP) 2C subfamily and effect of azole Antifungal agents on CYP2C8", J Pharm Pharm Sci, 19, 423-429 (2016).
    • Niwa T, Murayama N, Imagawa Y, Yamazaki H, "Regioselective hydroxylation of steroid hormones by human cytochromes P450", Drug Metab Rev, 47, 89-110 (2015).
  • 洲崎 悦子(すざき えつこ)薬学科長 / 解剖学,組織学,細胞生物学
    洲崎 悦子(すざき えつこ)
    所属学科・職名 薬学科・教授(薬学科長)
    学位 博士(薬学),博士(医学)
    研究キーワード 開口放出,好中球,分泌,細胞配列,消化器系
    研究題目 ○好中球における顆粒の開口放出について、その瞬間に起こっている現象を明らかにするため、1秒間に1000枚の精細画像を取得し、高速・高精細画像解析を試みている。
    ○胃粘膜上皮細胞は常時更新され細胞移動をしているにも関わらず、常時同じ配列を維持している。この矛盾する事実を明らかにするため、細胞配列維持に関与している細胞や分子について検討している。
    ○生体では高次の細胞構築がなされ、2細胞間だけでなく、3細胞が出会う所にも特殊な結合が存在する。小腸上皮において3細胞間の結合に関与する分子を検討している。
    主要業績
    • Okuda J, Kiriyama M, Suzaki E, Kataoka K, Nishibuchi M, Nakai T, “Characterization of proteins secreted from a type III secretion system of Edwardsiella tarda and their roles in macrophage infection”, Disease of Aquatic Organisms, 84 (2009).
    • Suzaki E, Nomura R, Horio T, Mineyuki Y, Kataoka K, “γ-tubulin-like molecules in the mouse duodenal epithelium”, Histochemistry and Cell Biology, 128 (2007).
    • Kataoka K, Suzaki E, Ajima N, “The Hoshino wooden skeleton, the first wooden model of a human skeleton, made during the Edo era in Japan”, Anatomical Science International, 82 (2007).
    • Suzaki E, Wang G, Cao G, Wang H-Q, Englander EW, Greeley Jr. GH, “Apelin cells in the rat stomach”, Regulatory Peptides, 129 (2005).
    • Suzaki E, Suzaki T, Kataoka K, “Use of Taxol and collagenase for better three-dimensional visualization of microtubules in the enterocyte and Brunner’s gland cell, with special reference to their relation to the Golgi apparatus”, Journal of Electron Microscopy, 53 (2004)
  • 森 秀治(もり しゅうじ)大学院 医療薬学研究科長 / 薬理学,薬物治療学,検査技術科学
    森 秀治(もり しゅうじ)
    所属学科・職名 薬学科 / 大学院医療薬学研究科・教授(大学院 医療薬学研究科長)
    学位 学術博士
    研究キーワード 抗体医薬,分子標的薬,炎症,組織リモデリング,サイトカイン
    研究題目 ○組織リモデリングや 炎症・再生に働く活性因子群の分子機能解析と創薬・薬理(分子標的薬):炎症や免疫応答のプロセスは、様々な微量活性因子(サイトカインやケモカイン等)が関与する複雑な生体反応であり、この反応系の破綻(過剰応答や慢性刺激など)は病的な組織構造と機能障害(いわゆる組織リモデリング病態)を引き起こし、種々の難治性疾患の基盤形成へとつながっている。本研究室では、主として炎症関連因子による疾患発症の分子基盤と生体に及ぼす影響について解析し、これらに対する分子標的治療薬の開発を目指した研究を行う。具体的には、サイトカインをはじめとする種々の炎症関連因子群に対する新たな抗体医薬やシグナル遮断薬の開発とその薬効解析を行うこととする。
    主要業績
    • Gao Y, et al. “Phagocytosis of advanced glycation end products (AGEs) in macrophages induces cell apoptosis.” Oxid Med Cell Longev, doi: 10.1155/2017/8419035. (2018)
    • Kuroda K, et al. “Decrease in histidine-rich glycoprotein as a novel biomarker to predict sepsis among systemic inflammatory response syndrome” Critical Care Medicine, 46: 570-576 (2018)
    • Watanabe M, et al. “ Advanced glycation end products attenuate the function of tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis to regulate the inflammatory response” Mol Cell Biochem, 434: 153-162 (2017)
    • Fu L, et al. “Therapeutic effects of anti-HMGB1 monoclonal antibody on pilocarpine- induced status epilepticus in mice” Sci Rep, 7: 1179. doi: 10.1038/s41598-017- 01325-y. (2017)
    • Wang D, et al. “Anti-high mobility group box-1 (HMGB1) antibody inhibits hemorrhage- induced brain injury and improved neurological deficits in rats” Sci Rep, 7: 46243. doi: 10.1038/srep46243. (2017)
  • 松尾 浩民(まつお ひろたみ)准教授 / 生物薬剤学,生化学,細胞生物学
    松尾 浩民(まつお ひろたみ)
    所属学科・職名 薬学科・准教授
    学位 薬学博士
    研究キーワード エンドサイトーシス,アポトーシス,細胞内小胞輸送,脂質ドメイン
    研究題目 ○後期エンドソーム特異的リン脂質の機能および調節因子の解析
    ○多重小胞構造の生物学的意義と膜ドメインとの関連性の解析
    ○エンドサイトーシスとアポトーシスの関連性に関する解析
    ○細胞内小胞輸送機構に基づいた創薬および治療法の構築
    主要業績
    • 松尾浩民:2017 年ノーベル化学賞受賞に際して 生物物理, 58, 101-102 (2018).
    • T. Hayakawa, A. Makino, M. Murate, I. Sugimoto, Y. Hashimoto, H. Takahashi, K. Ito, T. Fujisawa, H. Matsuo, and T. Kobayashi: pH-dependent formation of MCB-like closely stacked multilamellar vesicles of GM1/Bis(monoacylglycero)phosphate mixed membranes. Biophys J., 92, L13-L16 (2007).
    • A. Makino, K. Ishii, M. Murata, T. Hayakawa, Y. Suzuki, M. Suzuki, K. Ito, T. Fujisawa, H. Matsuo, R. Ishitsuka and T. Kobayashi: D-threo-1-phenyl-2-decanoylamino-3-morpholino-1-propanol alters cellular cholesterol homeostasis by modulating the endosome lipid domains. Biochemistry, 45, 4530-4541 (2006).
    • H. Matsuo, J. Chevallier, N. Mayran, I. Le Blanc, C. Ferguson, J. Faure, N.S. Blanc, S. Matile, J. Dubochet, R. Sadoul, R.G. Parton, F. Vilbois and J. Gruenberg: Role of LBPA and Alix in multivesicular liposome formation and endosome organization. Science, 303, 531-534 (2004).
  • 豊村 隆男(とよむら たかお)講師 / 細胞生物学,生化学,分子生物学
    豊村 隆男(とよむら たかお)
    所属学科・職名 薬学科・講師
    学位 理学博士
    研究キーワード 自然免疫,炎症,病態解析
    研究題目 ○サイトカイン分泌を伴わない潜在的炎症による、単球マクロファージの免疫賦活化・破骨細胞分化への影響を解析。
    ○液胞型ATPaseの機能解析と細胞生物学的意義の解明。
    主要業績
    • Sun-Wada G.-H., Toyomura T., Murata Y., Yamamoto A., Futai M., and Wada Y. “The a3 isoform of V-ATPase regulates insulin secretion from pancreatic β-cells.”J. Cell Sci. 119 (2006)
    • Toyomura T., Murata Y., Yamamoto A., Oka T., Sun-Wada G.-H., Wada Y., and Futai M.”From lysosomes to the plasma membrane: localization of vacuolar-type H+-ATPase with the a3 isoform during osteoclast differentiation.” J. Biol. Chem. 278 (2003)
  • 渡邊 政博(わたなべ まさひろ)講師 / 薬理学,薬物治療学,分子生物学
    渡邊 政博(わたなべ まさひろ)
    所属学科・職名 薬学科・講師
    学位 博士(薬学)
    研究キーワード 分子標的薬,炎症,サイトカイン,遺伝子発現
    研究題目 新たな炎症関連分子の探索と機能発現メカニズムの解明
    主要業績
    • Watanabe M, Toyomura T, Wake H, Liu K, Teshigawara K, Takahashi H, Nishibori M, Mori S. Advanced Glycation End Products Attenuate the Function of Tumor Necrosis Factor-like Weak Inducer of Apoptosis to Regulate the Inflammatory Response. Mol Cell Biochem, Vol. 434, No. 1, pp. 153-162 (2017)
    • Watanabe M, Fukuoka N, Takeuchi T, Yamaguchi K, Motoki T, Tanaka H, Kosaka S, Houchi H. Developing Population Pharmacokinetic Parameters for High-dose Methotrexate Therapy: Implication of Correlations among Developed Parameters for Individual Parameter Estimation Using the Bayesian Least-squares Method. Biol Pharm Bull, Vol. 37, No. 6, pp. 916-921 (2014)
    • Watanabe M, Yamamoto T, Yamamoto A, Obana E, Niiyama K, Hada T, Ooie T, Kataoka M, Hori T, Houchi H, Shinohara Y. Differential effects of cold exposure on gene expression profiles in white versus brown adipose tissue. Appl Biochem Biotechnol, Vol. 165, No. 2, pp. 538-547 (2011)
    • Watanabe M, Yamamoto T, Mori C, Okada N, Yamazaki N, Kajimoto K, Kataoka M, Shinohara Y. Cold-induced changes in gene expression in brown adipose tissue: implications for the activation of thermogenesis. Biol Pharm Bull, Vol. 31, No. 5, pp. 775-784 (2008)
    • Watanabe M, Yamamoto T, Kakuhata R, Okada N, Kajimoto K, Yamazaki N, Kataoka M, Baba Y, Tamaki T, Shinohara Y. Synchronized changes in transcript levels of genes activating cold exposure-induced thermogenesis in brown adipose tissue of experimental animals. Biochim Biophys Acta, Vol. 1777, No. 1, pp. 104-112 (2008)
  • 原 愛 (はら あい)助教 / 免疫薬理学,行動薬理学,神経薬理学,精神薬理学
    原(野上) 愛 (はら(のがみ)あい)
    所属学科・職名 薬学科・助教
    学位 博士(薬学)
    研究キーワード アレルギー,ヒスタミン,肥満細胞,免疫,漢方,認知症
    研究題目 ○薬物アレルギーのモデル動物作製と治療薬の検討
    ○肝類洞閉塞症候群のモデル動物作製と治療薬の検討
    ○肥満細胞からのヒスタミン遊離とその抑制メカニズムに関する研究
    ○漢方薬の薬理学的作用に関する研究
    主要業績
    • 原(野上)愛:疾患薬理学テキスト,岩崎・徳山編,炎症・アレルギー・自己免疫疾患の章を担当,南江堂 (2018)
    • Nogami-Hara A, Nagao M, Takasaki K, et al. The Japanese Angelica acutiloba root and yokukansan increase hippocampal acetylcholine level, prevent apoptosis and improve memory in a rat model of repeated cerebral ischemia. Journal of Ethnopharmacology. 214(25): 190-196 (2018)
    • Nogami-Hara A, Handa A, Mitsuhata C, et al. Allergic activation of RBL-2H3 mast cells with L-Asparaginase and its inhibition by anti-IgE antibody. The Japanese Journal of Pediatric Hematology/Oncology, 54(4): 295 (2017)
    • 原(野上)愛:第58回日本小児血液・がん学会学術集会,優秀ポスター賞受賞(2017)
    • 日本生薬学会論文賞受賞 (2012)